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Société canadienne de la SP

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Agissez maintenant pour aider les gens à mieux #vivreaveclaSP.

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Le Canada affiche l’un des taux de sclérose en plaques les plus élevés du monde, et, chaque jour, onze Canadiens en moyenne apprennent qu’ils ont la sclérose en plaques. Par ailleurs, les femmes sont trois fois plus susceptibles d’être atteintes de cette maladie que les hommes.

De plus, la nature imprévisible, épisodique et progressive de cette maladie place dans une situation financière extrêmement difficile les familles canadiennes aux prises avec les répercussions de la SP.

Maintenant, nous devons continuer de presser le gouvernement du Canada de prendre des mesures visant à permettre aux gens de mieux #vivreaveclaSP.

Demandez à votre député d’appuyer les mesures essentielles présentées ci-dessous.

Permettre aux gens de travailler!

Appuyer le projet de loi d’initiative parlementaire du député David Yurdiga (M-192) axé sur les maladies épisodiques, telle la SP.

Permettre aux gens de joindre les deux bouts.

Améliorer les programmes de soutien du revenu et d’aide aux personnes handicapées au profit des gens atteints de SP qui ne peuvent pas travailler ou qui ont la capacité d’occuper un emploi de façon intermittente seulement, ce qui consisterait notamment à rendre remboursable le crédit d’impôt pour personnes handicapées.

Faire de l’accessibilité une réalité!

Adopter la Loi canadienne sur l’accessibilité proposée, améliorer l’accès aux traitements et investir dans des programmes complets de soins à domicile et d’hébergement.

Faire de la recherche en santé une priorité.

Continuer d’investir dans la recherche fondamentale ainsi que reconnaître et soutenir le rôle unique que jouent les personnes atteintes d’une maladie et les organismes de bienfaisance du domaine de la santé, telle la Société de la SP, dans le contexte de la recherche en santé.

Vous souhaitez en savoir plus sur les priorités de la Société de la SP en matière de politiques? Consultez le site Web de la Société de la SP.

1re étape : Communiquez avec votre député.

Les renseignements que vous fournirez seront protégés conformément à notre politique de confidentialité.

Notre impact

Nos efforts collectifs consistant à faire entendre la voix des personnes touchées par la SP permettent de faire avancer les choses. Le 30 mai 2018, M. David Yurdiga, député de Fort McMurray-Cold Lake, a déposé un projet de loi d’initiative parlementaire (M-192) ayant pour objet les maladies épisodiques telles que la SP. Dans le cadre de notre campagne visant à aider les gens à mieux #vivreaveclaSP, tous les députés sont invités à appuyer ce projet de loi. De plus, le 20 juin 2018, le gouvernement fédéral a présenté la Loi canadienne sur l’accessibilité, qui intègre la notion d’incapacités épisodiques dans la définition d’invalidité.